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ELISA試劑盒檢測(cè)豬偽狂犬病抗體

  通過對(duì)豬偽狂犬病毒gE抗體的3種ELISA試劑盒比較試驗(yàn)數(shù)據(jù)分析,3種試劑盒檢測(cè)值均呈極明顯的相關(guān)關(guān)系(P0.01)。經(jīng)gE抗體陽性率檢測(cè)結(jié)果統(tǒng)計(jì)學(xué)檢修,3種試劑盒g(shù)E抗體陽性率之間差異均不明顯(P0.05),其檢測(cè)敏捷度從高到低次序?yàn)長(zhǎng)SI、IDEXX和HIPRA。偽狂犬病(pseudorabies,PR)是由偽狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)引起的多種家畜和野生動(dòng)物感染的一種急性傳染病,PR是嚴(yán)峻危害規(guī)模養(yǎng)豬場(chǎng)的主要傳染病之一。在實(shí)際應(yīng)用中除選擇合適的試劑盒外還應(yīng)留意檢測(cè)數(shù)據(jù)的科學(xué)分析。檢測(cè)定性結(jié)果一致程度較高,其中HIPRA與IDEXX一致性強(qiáng)度為*(Kappa=0.808),且其符合率達(dá)89.4%;HIPRA與LSI、LSI與IDEXX均為高度一致(Kappa=0.732、0.724),且其符合率依次為85.6%、85.3%。

   在臨床樣品檢測(cè)群體定性中HIPRA、IDEXX與臨床相符率均達(dá)*,LSI與臨床相符率為95.5%,其中相符率LSI與HIPRA差異明顯(P0.05)。臨床應(yīng)用數(shù)據(jù)分析表明,LSI檢測(cè)樣品存在1.26%假陽性結(jié)果,使用LSI檢測(cè)gE抗體易造成臨床豬偽狂犬誤診,為降低誤診率須加大檢測(cè)群體的樣本數(shù)或要求有阻斷率≥76.73%的樣品存在。從豬偽狂犬病凈化角度來說,3種試劑盒均可使用,但若用于豬偽狂犬病診斷或了解群體豬偽狂犬病毒野毒感染程度則宜采用HIPRA或IDEXX試劑盒。

 IL-17     豬白介素17     規(guī)格：    48T/96T
 IL-12/P40     豬白介素12     規(guī)格：    48T/96T
 IL-10     豬白介素10     規(guī)格：    48T/96T
 IL-1     豬白介素1     規(guī)格：    48T/96T
 IFN-γ     豬γ干擾素     規(guī)格：    48T/96T
 IFN-β/IFNB     豬β干擾素     規(guī)格：    48T/96T
 IFN-α     豬α干擾素     規(guī)格：    48T/96T
 D2D     豬D二聚體     規(guī)格：    48T/96T
 D2D     豬D二聚體     規(guī)格：    48T/96T
 CRP     豬C反應(yīng)蛋白     規(guī)格：    48T/96T
 Bcl-2     豬B細(xì)胞淋巴瘤因子2     規(guī)格：    48T/96T
 BAX     豬Bcl-2相關(guān)X蛋白     規(guī)格：    48T/96T
 PⅢNP     豬Ⅲ型前膠原肽     規(guī)格：    48T/96T
 PⅢNT     豬Ⅲ型前膠原氨基端肽     規(guī)格：    48T/96T
 Col Ⅲ     豬Ⅲ型膠原     規(guī)格：    48T/96T
 PⅠCP     豬Ⅰ型前膠原羧基端肽     規(guī)格：    48T/96T