人elisa試劑盒調(diào)查肺癌是zui常見也是挑戰(zhàn)性的癌癥類型
肺癌有2種主要類型：非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）和小細(xì)胞肺癌，NSCLC約占所有肺癌病例的85%。高度晚期、轉(zhuǎn)移性（階段IV）肺癌的預(yù)后極差，5年相對(duì)生存率預(yù)計(jì)僅為2%。
近日，人elisa試劑盒歐洲藥品管理局（EMA）人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會(huì)（CHMP）已發(fā)布意見，支持批準(zhǔn)PD-1免疫療法Keytruda（pembrolizumab）一線治療PD-L1陽(yáng)性晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC），具體為腫瘤高水平表達(dá)PD-L1（腫瘤比例得分≥50%）、無(wú)表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）及間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽(yáng)性腫瘤突變的晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者。歐盟委員會(huì)（EC）在做出zui終審查決定時(shí)，通常都會(huì)采納CHMP的意見，這也意味著，Keytruda極有可能在未來(lái)2-3個(gè)月獲批一線治療PD-L1陽(yáng)性NSCLC。值得一提的是，Keytruda是*獲得CHMP支持批準(zhǔn)一線治療PD-L1陽(yáng)性NSCLC的PD-1/PD-L1免疫療法。在歐盟，Keytruda已于今年8月獲批用于腫瘤PD-L1表達(dá)呈陽(yáng)性且既往接受過(guò)至少一種化療方案的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。其中，攜帶EGFR或ALK陽(yáng)性腫瘤突變的患者，在進(jìn)行Keytruda治療之前應(yīng)已接受過(guò)針對(duì)相應(yīng)突變的靶向療法治療。
在腫瘤高水平表達(dá)PD-L1（腫瘤比例得分≥50%）的晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中，與標(biāo)準(zhǔn)化療相比，Keytruda（每3周200mg）單藥治療在主要終點(diǎn)（無(wú)進(jìn)展生存期，PFS）和次要終點(diǎn)（總生存期，OS）均表現(xiàn)出*性。基于這些數(shù)據(jù)，該項(xiàng)研究已提前終止，使化療組患者機(jī)會(huì)轉(zhuǎn)向Keytruda治療。該研究中，Keytruda的安全性與以往在晚期非小細(xì)胞肺癌群體中開展的其他臨床研究一致。
數(shù)十年來(lái)，化療一直被作為一線治療非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的*療法。Keytruda在腫瘤高水平表達(dá)PD-L1蛋白的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）群體中所取得的激動(dòng)人心的數(shù)據(jù)，有望使其成為非小細(xì)胞肺癌群體中一種重要的一線治療選擇，有望變革非小細(xì)胞肺癌一線治療的臨床模式。
人elisa試劑盒PD-1/PD-L1免疫療法是當(dāng)前備受矚目的新一類抗癌免疫療法，旨在利用人體自身的免疫系統(tǒng)抵御癌癥，通過(guò)阻斷PD-1/PD-L1信號(hào)通路使癌細(xì)胞死亡，具有治療多種類型腫瘤的潛力，有望實(shí)質(zhì)性改善患者總生存期（OS）。該領(lǐng)域的*——默沙東、百時(shí)美施貴寶、阿斯利康、羅氏均在火速推進(jìn)各自的臨床項(xiàng)目，調(diào)查單藥療法和組合療法用于多種癌癥的治療，以*發(fā)掘該類藥物的zui大臨床潛力。
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