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神經(jīng)生長相關蛋白-43抗體毛細血管擴張性共濟失調(diào)癥突變蛋白IgG    2型神經(jīng)纖維瘤IgG
錨定蛋白GIgG    α-中連蛋白IgG
免疫球蛋白結合蛋白-1IgG    NFAM1IgG
膜輔蛋白/內(nèi)源性輔助因子活性蛋白(人)IgG    活化T細胞核因子1蛋白IgG
膜輔蛋白/內(nèi)源性輔助因子活性蛋白IgG    DNA損傷關卡蛋白1IgG
膜粘連蛋白 ⅢIgG    磷酸化NFATc2IgG
膜粘連蛋白 ⅣIgG    高分子量神經(jīng)絲蛋白IgG
膜粘連蛋白 VIIgG    磷酸化2型神經(jīng)纖維瘤IgG
膜粘連蛋白-2IgG    低分子量神經(jīng)絲蛋白IgG
膜粘連蛋白A1IgG    熒光素PE標記低分子量神經(jīng)絲蛋白IgG
末端補體復合物C5b-9IgG    中分子量神經(jīng)絲蛋白IgG
內(nèi)收蛋白IgG    細胞核因子50/κ基因結合核因子50IgG
鈉鉀ATP酶通道蛋白IgG    磷酸化細胞核因子p50/k基因結合核因子IgG

抗體發(fā)展

單克隆抗體的發(fā)展經(jīng)歷了四個階段，分別為：鼠源性單克隆抗體、嵌合性單克隆抗體、人源化單克隆抗體和全人源單克隆抗體。

鼠源性單克隆抗體：鼠雜交瘤單克隆抗體主要是將來源于免疫接種過的小鼠的B 細胞與骨髓瘤細胞融合，繼而篩選出既能無限增殖又能分泌抗體的鼠雜交融合細胞，進而進行篩選、抗體制備和抗體純化。

嵌合性單克隆抗體：指用人的恒定區(qū)取代小鼠的恒定區(qū)，保留鼠單抗的可變區(qū)序列，形成一個人-鼠雜合的抗體。其研制程序快，可大幅度降低異源抗體的免疫原性，卻幾乎保持親本鼠單抗全部的特異性和親和力。另外，它還具有人抗體的效應功能，如補體固定、抗體依賴細胞介導的細胞毒作用（ADCC）等。

人源化單克隆抗體：利用現(xiàn)有的無數(shù)已詳細分析過的小鼠抗體，取其與抗原直接接觸的那段抗體片段（互補決定區(qū)，CDR）與人的抗體框架嫁接，經(jīng)親和力重塑，可維持其特異性和大部分的親和力，同時幾乎去除免疫原性和毒副作用。

全人源單克隆抗體：其抗體的可變區(qū)和恒定區(qū)都是人源的，去除免疫原性和毒副作用。全人源抗體制備的相關技術主要有：人雜交瘤技術、EBV 轉化 B 淋巴細胞技術、噬菌體顯示技術（phage display）、轉基因小鼠抗體制備技術（transgenic mouse）和單個B細胞抗體制備技術等。

由人源化和全人源抗體制備的人源化和全人源抗體藥物因其具有高親和力、高特異性、毒副作用小的特點，克服了動物源抗體及嵌合抗體的各種缺點，已經(jīng)成為了治療性抗體藥物發(fā)展的必然趨勢。